Politiques et procédures en pharmacie

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Pharmaflow

Fini la rédaction à la main. Un SaaS québécois qui change la donne.

L’inspection de l’OPQ est dans trois semaines. Vous ouvrez le dossier de vos politiques et procédures et vous réalisez que la moitié des documents datent d’au moins cinq ans, que certains ne reflètent plus vos pratiques actuelles, et que les nouvelles exigences ne sont nulle part documentées.

Vous n’êtes pas seul. Pharmaflows a été conçu pour ça, justement. Les politiques et procédures (P&P) sont à la fois une obligation réglementaire, un outil de gestion essentiel, et une protection juridique en cas d’incident; mais leur rédaction, leur mise à jour et leur gestion, et surtout faire intégrer cela à votre équipe, représentent un fardeau administratif considérable.

L’OPQ est explicite : le/la pharmacien(ne) propriétaire est responsable de rédiger et d’implanter des politiques et procédures claires afin d’encadrer les façons de faire au sein de son équipe. Ces P&P doivent répondre clairement aux questions « Qui ? », « Quoi ? » et « Comment ? », et être révisées au moins annuellement.

  • Standardiser les pratiques et réduire les erreurs
  • Encadrer la délégation des actes aux ATPs et techniciens (norme OPQ 2010.01)
  • Protéger le pharmacien en cas d’incident ou d’inspection disciplinaire
  • Assurer la continuité des soins lors de changements de personnel

Pour rédiger un jeu complet de P&P conformes, circuit du médicament, délégation DVCC, Politique et documentation RH, Loi 25, … il faut entre 80 et jusqu’à 220 heures de travail. En supposant qu’on ait les outils, le temps de le faire en plus de gérer l’officine au quotidien.

  • P&P rédigées à l’ouverture, rarement mises à jour
  • Fichiers Word circulant par courriel, ou sur clé USB version à jour impossible à identifier
  • Loi 31 et Loi 67 : nouvelles responsabilités cliniques sans P&P correspondantes
  • Loi 25 (pleinement en vigueur depuis sept. 2024) ignorée dans la majorité des P&P actuelles

Nous avons vu des pharmacies bien gérées recevoir des plans de correction lors d’inspections OPQ, non pas parce qu’elles pratiquaient mal, mais parce qu’elles ne documentaient pas bien. La documentation réglementaire est une compétence à part entière. La déléguer à un SaaS qui connaît le cadre québécois, c’est une décision stratégique, pas un raccourci.

IA en pharmacie, pharmacie au quebec et Pharmaflow de Turbo Business X ACTeRX
Module PharmaflowsCe que ça génèreBénéfice réglementaire
Circuit du médicamentP&P couvrant réception, entreposage, préparation, distribution, retour, destructionConforme aux standards OPQ et questionnaire d’inspection
Standards de procédures (SPs)P&P opérationnelles pour chaque étape du flux de travail en officineRédigées selon le canevas OPQ norme 2010.01
Délégation & vérificationProcédures de délégation contenant-contenu, double vérification ATPs/techniciensConforme au règlement OPQ sur les activités délégables
Fonctions RHPolitiques d’intégration, formation, évaluation et gestion du personnelRéduction des litiges, documentation probante
Conformité Loi 25Politique de confidentialité en pharmacie
Procédure de gouvernance des données personnelles patients et employés
Amendes jusqu’à 25 M$ ou 4 % du CA en cas de non-conformité
Xpir pour la Gestion des expirésGestion et prévention des pertes sur produits périmésROI mesurable dès le premier trimestre
RxConscili pour le calucul de vos Allocations professionnellesGestion comptable des allocations professionnelles + rapports automatisésConformité RAMQ & transparence financière
Avec PharmaFlowsSans PharmaFlows
P&P générées en quelques minutesRédaction manuelle : 40 à 80 heures par pharmacie
Mises à jour automatiques si l’OPQ change ses normesRisque de P&P obsolètes lors d’une inspection
Conformité Loi 25 intégrée dès la conceptionConformité ajoutée après coup, souvent incomplète
SaaS 100 % infonuagique, sécurisé et accessible partoutFichiers Word partagés par courriel, versionnage ingérable
RH, délégation et pharmacien(ne), cahier de liaison, horaire, … au même endroitSilos : chaque intervenant gère ses propres documents
Conçu par des pharmaciens, pour des pharmaciensGabarits génériques non adaptés au cadre québécois

Depuis le 22 septembre 2024, l’ensemble des dispositions de la Loi 25 sont pleinement en vigueur. En pharmacie, les données concernées incluent les dossiers pharmacothérapeutiques, les renseignements des employés, et éventuellement, des données partagées avec des partenaires.

Ce que peu de pharmacien(ne)s savent: La non-conformité à la Loi 25 expose les entreprises à des amendes pouvant atteindre 25 millions de dollars ou 4 % du chiffre d’affaires. La Commission d’accès à l’information (CAI) peut enquêter sur plainte. La proactivité est récompensée, commencer maintenant vaut mieux qu’attendre un incident.

Pharmaflows est calibré sur les normes OPQ, la Loi sur la pharmacie, la Loi 25, la Loi 31 et la Loi 67. Rédigé en français et en anglais. Hébergé au Canada, conformité Loi 25 sur la localisation des données garantie. Mis à jour en continu dès que le cadre réglementaire évolue.

Un(e) pharmacien(ne) propriétaire dont les P&P sont à jour et bien documentées passe moins de temps dans des peurs administratives et plus de temps avec ses patients.

Pharmaflows n’est pas une dépense, c’est un investissement dont le retour se mesure en heures récupérées, en risques évités, et en tranquillité d’esprit réglementaire.

Demander une démo Pharmaflows

Voir la plateforme en action pharmaflows.ca

Circuit du médicament, DVCC, Politique et procédures en pharmacie. Quebec

OPQ: guide.standards.opq.org

Programme de surveillance 2024-2025 et 2025-2026

Normes 2010.01 et 2010.01.01

Commission d’accès à l’information du Québec (CAI) · Lois 31 et 67

Assemblée nationale du Québec


Pharmaflows est un SaaS (Software as a Service) québécois conçu pour générer automatiquement les politiques et procédures (P&P) réglementaires des pharmacies communautaires au Québec, manager l’équipe labo et suivi RH, générer des rapports et comptabiliser les allocations professionnels, … Il s’adresse aux pharmaciens propriétaires qui qui ont besoin de temps pour les actes pharmaceutiques et donner plus de temps à leur patientèle, et surtout satisfaire aux obligations documentaires de l’OPQ (norme 2010.01, circuit du médicament, délégation, etc.) en passant par les exigences de la Loi 25 sur la protection des renseignements personnels. Pharmaflows est aussi pertinent pour les laboratoires pharmaceutiques qui souhaitent aider leurs clientes pharmacies partenaires à être mieux organisées et conformes.

Là où la rédaction manuelle peut prendre entre 80 et 140 heures selon la taille et la complexité de votre officine, Pharmaflows génère un jeu complet de P&P en quelques clics, de quelques minutes à quelques heures pour la personnalisation. La plateforme pose des questions ciblées sur votre contexte (taille de l’équipe, types de services, actes délégués, outils utilisés) et génère des documents adaptés à votre réalité, conformes aux normes OPQ et à la Loi 25 en vigueur.

Pharmaflows est construit sur les normes de pratique de l’OPQ, notamment les normes 2010.01 et 2010.01.01 sur la délégation, le Guide des standards de pratique, et le questionnaire d’inspection du circuit du médicament. Cela dit, une P&P généreée est une base de départ que la/le pharmacien(ne) propriétaire doit valider, adapter à son contexte et adopter officiellement. L’OPQ inspecte la qualité et l’application des P&P, pas seulement leur existence. Pharmaflows vous donne le cadre, votre engagement professionnel fait le reste

Oui. Pharmaflows intègre un module spécifique Loi 25 qui génère la politique de gouvernance des données personnelles, la procédure de notification d’incident de confidentialité, et les éléments de base d’une Évaluation des facteurs relatifs à la vie privée (EFVP). Ces documents couvrent les données des patients, des employés et des partenaires autorisés. L’ensemble est pensé pour répondre aux exigences de la Commission d’accès à l’information (CAI) du Québec.

Pharmaflows est actuellement optimisé pour les pharmacies communautaires au Québec, c’est le marché que nous connaissons le mieux et pour lequel nous avons développé notre expertise. Certains modules (circuit du médicament, délégation, Loi 25) sont pertinents dans d’autres contextes, mais les spécificités des pharmacies d’établissement (A.P.E.S., soins intensifs, chimiothérapie) nécessiteraient des adaptations supplémentaires. Contactez-nous pour discuter de vos besoins spécifiques.

www.turbo-sbi.com

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